Associação sem fins lucrativos e sem verbas governamentais, a DEBRA Brasil precisa da sua ajuda para dar continuidade aos seus projetos. O trabalho sério da DEBRA Brasil tem sido essencial para levar segurança para as famílias que enfrentam a difícil tarefa de cuidar de um bebê com epidermólise bolhosa. Os esforços em conjunto para levar cada vez mais informações para as famílias, junto com a capacitação de profissionais são as bases fundamentais para o melhor atendimento e melhoria na qualidade de vida das pessoas que vivem com EB.

As doações serão aplicados na manutenção de nossas atividades e no desenvolvimento de ações para atingir os objetivos da DEBRA Brasil, em especial para a maior difusão do conhecimento sobre a doença para a população em geral e profissionais de saúde.

Associação Debra Brasil

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