Divulgação

A DEBRA Brasil criou uma série de banners para a divulgação da epidermólise bolhosa, ou EB, nas redes sociais. Sem a ajuda da comunidade EB e simpatizantes da causa, a epidermólise bolhosa seria uma doença desconhecida por muitos. A comunidade das doenças raras usam as redes sociais para disseminar e esclarecer sobre a doença, para ampliar o conhecimento entre os profissionais da saúde, além de combater o preconceito.

Ajude você também na divulgação da epidermólise bolhosa/ EB!

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Redes sociais

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Dia dos raros “Eu sou… de uma borboleta”