![Lyvia, menina com epidermólise bolhosa EB distrófica recessiva A Lyvia, menina com epidermólise bolhosa (EB) distrófica recessiva, segura uma câmera de brinquedo enquanto sua mãe sorri para ela](https://debrabrasil.com.br/wp-content/uploads/Banner-Congressos-e-palestras-Lyvia-ES-SEO.jpg)
Congressos e palestras
Voluntários da DEBRA Brasil participam em congressos e palestras desde 2013 para repassar o conhecimento sobre a epidermólise bolhosa. A divulgação em hospitais e faculdades é um dos focos de trabalho da DEBRA Brasil. Contamos com uma equipe de profissionais voluntários que dedicam do seu tempo para aumentar a conscientização entre os profissionais da saúde, ajudando a diminuir o preconceito.