Felipe, menino com epidermólise bolhosa (EB) distrófica recessiva, está sentado de pernas cruzadas e desenhando

DEBRA nas escolas

O projeto DEBRA nas escolas tem como objetivo ajudar e orientar os pais e a diretoria/professores sobre aspectos a serem considerados quando uma criança com epidermólise bolhosa (EB) entra na escola. Esses materiais visam fornecer uma visão geral de algumas das características das pessoas com EB e trazer sugestões sobre como lidar com elas no dia-a-dia.

  • Os materiais podem ser baixados, imprimidos e distribuídos na escola.

  • A DEBRA Brasil e as associações regionais podem oferecer suporte e maiores informações

  • O informativo  ou qualquer parte dele e outros materiais não podem ser reeditados, modificados ou desenvolvidos. Todo o material disponível nesta página e no site tem os direitos autorais da DEBRA Brasil. É expressamente proibida a alteração de qualquer material ou impressão em merchandise (camisetas, canecas, etc.), mesmo que seja de cunho pessoal.

  • Pedimos para que os pais mandem as fotos do trabalho nas escolas para usarmos em nossas redes sociais, web site, newsletters, etc. Peçam autorização para a escola e para os pais das crianças

Material de apoio

Capa do informativo “Epidermólise Bolhosa (EB) nas escolas” da DEBRA Brasil
Epidermólise Bolhosa na Escola

Informativo (A4 – 32 páginas)

Informativo de 32 páginas com informações que abrangem temas como: educação infantil, necessidades educativas especiais, sugestões à escola, cuidados específicos na creche e educação infantil e ensino médio.

Baseado no informativo: “Epidermolysis Bullosa: A Guide for Parents, Schools and Playgroups”
Material original criado por: DEBRA Reino Unido – Baseado no material original de Mrs M. M. Dyer BA (Lond), Dip Ed (Liv) – 2002
Tradução: Matias Verdier
Adaptação: Roberta A. Uceda
Outras fontes: Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Estatuto da Pessoa com Deficiência)

Capa do informativo “Emergência – acidente em EB (epidermólise bolhosa)” da DEBRA Brasil
Emergência – Acidente (Epidermólise Bolhosa)

Informativo (A4 – frente e verso)

Informações para a enfermeira da escola sobre como proceder em caso de acidente envolvendo uma pessoa com EB

Baseado no informativo: © EB House Austria, Anja Diem, MD: Emergency information_accidents 09/2012 (Translated by Lynne Hinterbuchner)
Material original criado por: EB Haus – Austria, projeto da DEBRA Áustria
Revisão: Dra. Jeanine Magno

Cartão de EB no tamanho de um cartão de visitas que explica sobre a doença epidermólise bolhosa (EB)
Eu tenho EB

Cartão de visitas (frente e verso) – 9 x 5 cm

Tamanho de um cartão de visitas para distribuir para os pais na escola

Flyers

Flyer A4 (frente e verso) para distribuir para os pais dos outros alunos ou fixar nos murais

Flyer para divulgação da EB na escola. Metade do flyer tem a foto do Felipe, criança com epidermólise bolhosa distrófica recessiva (EB), desenhando
Flyer escola menino

Flyer (A4) Frente e verso – 21 x 29.7 cm
para distribuir para os pais dos alunos ou fixar nos murais

Flyer para divulgação da EB na escola. Metade do flyer tem a foto da Sophie, criança com epidermólise bolhosa simples (EB), vestida de fadinha cor de rosa
Flyer escola menina

Flyer (A4) Frente e verso – 21 x 29.7 cm
para distribuir para os pais dos alunos ou fixar nos murais

Flyer para divulgação da EB na escola. Metade do flyer tem a foto da Iasmin, epidermólise bolhosa simples (EB), posando de modelo
Flyer escola jovem (menina)

Flyer (A4) Frente e verso – 21 x 29.7 cm
para distribuir para os pais dos alunos ou fixar nos murais

Flyer para divulgação da EB na escola. Metade do flyer tem a foto do Júnior, menino com epidermólise bolhosa distrófica recessiva (EB), com a camiseta da seleção brasileira
Flyer escola jovem (menino)

Flyer (A4) Frente e verso – 21 x 29.7 cm
para distribuir para os pais dos alunos ou fixar nos murais