Por ser uma doença rara, poucas pessoas conhecem sobre a EB. A DEBRA Brasil irá criar uma série de Press KIT sobre epidermólise bolhosa. É importante que as informações corretas sejam divulgados, tanto em sites de notícias, como blogs em geral. Para tanto, a nossa equipe de voluntários irá revisar diversos temas relacionados à epidermólise bolhosa para incluir no Press KIT.

Cópia e distribuição controlada. Qualquer necessidade de uso completo ou parcial do material abaixo, entrar em contato com a DEBRA Brasil. Para o uso das imagens ou pedido de entrevistas com os nossos profissionais voluntários e pessoas com EB enviar email com pedido para a nossa equipe.