Doação da Mölnlycke
A roleta interativa da Mölnlycke, no Congresso SOBENFeE, arrecadou mais de 20 mil reais, que será usado em divulgação e projetos como o KIT Borboletinha
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Seja um patrocinador da tradução dos Guias de Epidermólise Bolhosa, baseados em ciência médica e quando não há evidência, na opinião de especialistas em EB.
II Congresso DEBRA Brasil, em Curitiba – Paraná, com profissionais do Brasil e Chile para compartilhar o conhecimento da epidermólise bolhosa
Bolsa da DEBRA International para pesquisas inovadoras dentro e fora do campo da epidermólise bolhosa que explorem ideias inovadoras em EB. *Encerrado
Entrevista de Mike Jaega, pessoa com EB e vice-Presidente da Junta Diretiva da DEBRA do Reino Unido, assumindo a presidência da DEBRA International
Abaixo-assinado online para acesso a tratamentos de alto custo de doenças raras. Será entregue ao STF assim que chegar a 500 mil assinaturas.
A DEBRA International está procurando por pessoas vivendo com EB, pais ou pessoas vinculadas a EB, para ajudar a avaliar projetos de pesquisa.
A DEBRA Brasil e associações, participando da audiência pública de São Paulo para discutir propostas para as pessoas com Epidermólise Bolhosa (EB)
A DEBRA International está oferecendo dois tipos de financiamento para projetos de pesquisa em Epidermólise Bolhosa no primeiro semestre de 2017
A DEBRA Brasil submeterá um projeto com países da América Latina e DEBRA Internacional, no diagnóstico molecular de pessoas com epidermólise bolhosa