A DEBRA Brasil está em vias de submeter um projeto para colaborar com os países da América Latina (Chile, Peru, Colômbia e Argentina) e DEBRA Internacional, no diagnóstico molecular de pacientes com EB. Pediremos verba para sequenciamento por Next Generation de 100 pacientes em colaboração com a Europa. Vamos submeter o projeto em breve e a idéia geral e mais importante é encontrarmos as mutações mais frequentes nas pessoas com EB no Brasil e traçar um diagnóstico mais econômico e simplificado no futuro.

Além disso, esse estudo somado com os demais que já foram feitos e outros que estão em andamento (em parceria com universidades de SP e do Rio Grande do Sul), fornecerão informações suficientes para identificarmos nosso perfil genético da doença, traçar novas estratégias terapêuticas de cura para a EB e formar um banco de dados genéticos de EB no Brasil e na América Latina.

Em breve maiores detalhes!

Dra Priscila Matsumoto
Diretora de Pesquisas – DEBRA Brasil