políticas públicas
Salmo Raskin, voluntário da DEBRA, sobre a continuidade do julgamento do STF sobre questões como o acesso a tratamentos médicos por judicialização.
A DEBRA Brasil participa da 1ª Reunião em Brasília, com o Dr. Denizar da SCTIE, órgão responsável pelo PCDT para epidermólise bolhosa (protocolo EB)
A Dra. Jeanine em palestra sobre epidermólise bolhosa no fórum que teve a participação da Michelle Bolsonaro, Ministra Damares e Ministro da Saúde
Abaixo-assinado online para acesso a tratamentos de alto custo de doenças raras. Será entregue ao STF assim que chegar a 500 mil assinaturas.
A DEBRA Brasil e associações, participando da audiência pública de São Paulo para discutir propostas para as pessoas com Epidermólise Bolhosa (EB)
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