Protocolo EB no munícipio de São Paulo
A Juliene Matos, vice-presidente da DEBRA Brasil, relata o atendimento com o protocolo de epidermólise bolhosa (EB) no município de São Paulo
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01, 2022
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01, 2022
Resolução ONU para doenças raras
A resolução, proposta pelo Brasil, Catar, e Espanha foi aprovada com unanimidade. Uma vitória que coloca as doenças raras na agenda da ONU
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10, 2021
Vitória de uma borboleta
Fábio, um atleta com epidermólise bolhosa, ficou em terceiro lugar na prova do INSANOMAN, prova ainda mais difícil do que o IRONMAN
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10, 2021
CPG de Fisioterapia
A brasileira Anna Carolina Rocha é uma das autoras do guia de fisioterapia para epidermólise bolhosa da DEBRA International, publicado no Orphanet.
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07, 2021
Congresso EB – Rússia
O primeiro Congresso online de epidermólise bolhosa da DEBRA a reunir 10.000 participantes em todo o mundo! Gratuito para pessoas com EB
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07, 2021
Infográfico recém-nascido com EB
Infográfico de apenas duas páginas com informações chaves para o atendimento de um recém-nascido com suspeita de epidermólise bolhosa EB
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03, 2021
COVID-19 Vacinas e Epidermólise Bolhosa
Informativo da DEBRA International sobre vacinas COVID-19 e epidermólise bolhosa. Revisadas por especialistas clínicos de EB
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03, 2021
Assembléia geral
Assembléia Geral DEBRA Brasil sobre relatório financeiro do exercício 2020 e alteração do endereço para conclusão do registro em Blumenau.
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03, 2021
Sequenciamento gratuito
A DEBRA Brasil com a Illumina e Mendelics disponibilizará 400 exames de sequenciamento genético para pessoas com epidermólise bolhosa EB
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01, 2021
Infográfico “O que é EB?”
Infográfico da DEBRA International "O que é EB?" São 25 páginas com as principais informações sobre a epidermólise bolhosa.
